Enligt ett pressmeddelande från AstraZeneca baserades den ansökan som skickades till EMA på data från en klinisk fas II-studie. Studien var randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad och utvärderade en underhållningsbehandling där 400 mg olaparib togs två gånger dagligen av patienter med återfall i platinakänslig, serös äggstockscancer.

Olaparib är ämnat att användas vid behandling av patienter med återfall i BRCA-muterad, platinakänslig, serös äggstockscancer och kan alltså bli det första läkemedlet i sitt slag att användas för behandling mot den typen av cancer. Läkemedlet verkar genom att hämma enzymet poly ADP-ribospolymeras, PARP.

PARP spelar en viktig roll i cellens maskineri för DNA-reparation och när enzymet inhiberas måste cellen använda sig av en annan reparationsväg, nämligen Homologous Recombination repair, HR, meddelar man vidare. Om det även finns problem i HR-maskineriet, t.ex. vid en BRCA-mutation, dör cellen på grund av en ansamling av skadat DNA, konstaterar man.

Just på grund av detta anser man att olaparib mycket väl kan vara en läkemedelskandidat även för andra cancerformer med problem i sitt DNA-reparationsmaskineri, enligt AstraZeneca.